Sunday, July 31, 2016

Grisovin Fp 46






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Grisovina FP Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto infezioni della mignon, del capillizio e delle unghie sensibili alla griseofulvina, nei casi en cui la terapia antimicotica topica si sia dimostrata inefficace. La dose efficace di Grisovina FP generalmente di 500 mg al giorno (4 compresse) negli adulti da somministrare dopo i pasti nei bambini, a rencontré dose. A giudizio del medico la giornaliera dose pu essere stabilita da caso un caso eventualmente aumentandola nella fase iniziale della terapia. La durata del trattamento dipende dallo spessore della cheratina nellarea affetta. Per le micosi del cuoio Capelluto e della sono mignonne necessarie almeno 4 settimane, mentre par le onicomicosi possono essere richiesti anche 6 o pi mesi di trattamento. Questo va proseguito par almeno 2 settimane dalla scomparsa di qualsiasi segno clinico dellinfezione. Gravidanza. porfiria, insufficienza epatica, ipersensibilit individuale verso i componenti del prodotto. Lupus eritematoso sistémico: stato riferito che la griseofulvina pu esacerbare conte patologia. La somministrazione di dosi élever di griseofulvina par lungo tempo insieme al cibo ha dato luogo allo sviluppo di epatomi nel Topo e di tumori tiroidei nel ratto ma non nel criceto. Il significato clinico di tutto ci non noto, tuttavia, venez conseguenza, le di griseofulvina non compresse vanno usate per la profilassi ma solo en terapia alle dosi Minime efficaci. Durante i trattamenti prolungati Occorre effettuare controlli periodici della funzione epatica, renale ed emopoietica. Pu Aversi sensibilit crociata con la penicillina. Poich pu determinarsi una Reazione di fotosensibilizzazione Occorre evitare, durante il trattamento, lesposizione protratta alla luce naturale o artificiale. E stato riportato che la griseofulvina interferisce con lefficacia dei contraccettivi Orali. Perci, durante il trattamento e per un mese dal Termine della terapia con griseofulvina, Devono essere adottati metodi contraccettivi addizionali. La griseofulvina pu determinare induzione enzimática ed interferire con la somministrazione di altri farmaci in particolare pu essere ridotta lattivit degli anticoagulanti cumarinici e dei contraccettivi Orali. della Lattivit griseofulvina ridotta dalla contemporanea di somministrazione fenilbutazone di farmaci sedativi ed ipnotici che determinano induzione enzimática. Lassorbimento di griseofulvina ridotto dalla contemporanea somministrazione di fenobarbitale. Non ci sono prouver della sicurezza duso della griseofulvina dans gravidanza essa risulta teratogena nellanimale ed alcune segnalazioni suggeriscono che produca anormalit fetali nelluomo. Nei rari casi en cui i Pazienti che assumono griseofulvina presentino sonnolenza. essi non dovrebbero condurre veicoli od operare con macchine. La sonnolenza accresciuta dallalcool. La cefalea non frequente effetto collaterale che si Manifesta durante le fasi prime della terapia e che in genere scompare senza richiedere la sospensione del trattamento. Altre reazioni secondarie della ipersensibilit sono Quelle. cutanee eruzioni, orticaria, raramente oedème angioneurótico. Pu risultare necessario interrompere il trattamento ed adottare misure opportun. Raramente sono stati anche riferiti, dopo o durante il trattamento con griseofulvina, transitoria diminuzione delludito, parestesie delle mani e dei piedi, disturbi gastointestinali (nausées, vomito, diarrea), astenia, vertigini. insonnia. confusione mentale, disturbi della coordinazione e neuropatía periférica. Sono stati segnalati inoltre necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme. Occasionalmente sono stati descritti casi di protéinurie e leucopénie. La constatazione di una granulocitopenia indica la necessité di interrompere il trattamento. Nei bambini possibile la comparsa di effetti di tipo Estrogeno. La griseofulvina interferisce con il metabolismo delle porfirine e la sua somministrazione par lungo tempo pu oser origine ad elevata concentrazione di porfirine nelle feci e nelle emazie o pu scatenare non attacco di porfiria intermittente. La terapia con griseofulvina pu aggravare non preesistente lupus eritematoso sistémico. Non sono stati mai segnalati casi di iperdosaggio. Grisovina FP (Fini Particelle), par compresse uso orale, contiene griseofulvina sotto forma di particelle estremamente piccole, che consentono una biodisponibilit ottimale. La agriseofulvina non Antibiotico antifungino isolato da Oxford e collaboratori dal Penicillium griseofulvum e da Brian e collaboratori dal Penicillium Janczewskii essa esercita in vitro una specifica azione fungistatica sulle espèce patogene par Luomo di Microsporum Epidermophyton e Trichophyton, mentre non agisce od altre specie di funghi batteri su venir la Candida albicans (mughetto), Aspergillus, Malasssentia furfur e Nocardia. La griseofulvina somministrata per via orale si distribuisce dans vari tessuti per quanto riguarda il campo Dermatologico, indagini effettuate con Antibiotico marcato indicano che la griseofulvina non contrae rapporti chimici con la cheratina che viene eliminata integra con il materiale cornéo. La griseofulvina giunge zone alle dellepidermide germinative, del bulbo pilifero e della matrice unguale tramite il sangue e si distribuisce nei tessuti che vanno incontro par intérim traitemen di cheratinizzazione: superfici cutanee, peli e capelli. Le STRUTTURE cessano cheratinizzate, dans condizioni tali, di costruire non ambiente adatto alla moltiplicazione dei miceti i quali vengono pertanto trascinati dans Superfície Eliminati ed. Non appena la nuova cheratina sostituisce la vecchia infetta, questa viene eliminata esattamente questo il meccanismo con cui si verifica la guarigione e si sradica linfezione. I livelli sierici della griseofulvina, somministrata per via orale, si raddoppiano se lantibiotico assunto dopo pasto non grasso o se il preparato contiene il principio attivo sotto forma di particelle di piccolissime dimensioni. Dans conseguenza di ci Grisovina FP (FP sta ad indicare) stata appositamente formulata par ottenere, con il dosaggio di 125 mg gli stessi livelli ematici normalmente ottenuti col dosaggio doppio dellantibiotico, mantenendo inalterata lattivit antifungina.




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