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Label: solution bimatoprost LATISSE - / gouttes NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut être trouvé sur les médicaments d'emballage externe. Code de hrefNDC (art): 0023-3616-03, 0023-3616-04, 0023-3616-05, 0023-3616-16, voir plus 0023-3616-70, 0023-3616-71, 0023-3616-80, 0023-3616-81 Drug Informations d'étiquetage Updated 13 Février, 2015 si vous êtes un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visitez cette version. Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser LATISSE. LATISSE (solution ophtalmique bimatoprost) 0,03 initiale Approbation des Etats-Unis: 2001 INDICATIONS ET USAGE LATISSE est un analogue de la prostaglandine, indiqué pour traiter l'hypotrichose des cils en augmentant leur croissance, y compris la longueur, l'épaisseur et l'obscurité. (1) DOSAGE ET ADMINISTRATION Appliquer le soir directement sur la peau de la marge de la paupière supérieure à la base des cils en utilisant les applicateurs d'accompagnement. Éponger tout excès de solution au-delà du bord de la paupière. Jeter l'applicateur après un seul usage. Répétez l'opération pour le bord de la paupière opposée à l'aide d'un nouvel applicateur stérile. (2) FORMES DE DOSAGE ET FORCES solution ophtalmique bimatoprost 0,3 mg / mL. (3) Contre-indications AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS EFFETS INDÉSIRABLES Les sections ou les paragraphes omis des informations posologiques complètes ne sont pas répertoriés. Fermer LATISSE (solution ophtalmique bimatoprost) 0,03 est indiqué pour traiter l'hypotrichose des cils en augmentant leur croissance, y compris la longueur, l'épaisseur et l'obscurité. Vérifiez que le visage est propre, les lentilles de maquillage et de contact sont enlevés. Une fois que tous les soirs, placez une goutte de LATISSE (solution ophtalmique bimatoprost) 0,03 sur l'applicateur stérile à usage unique fourni avec le package et appliquer uniformément sur la peau de la marge de la paupière supérieure à la base des cils. La marge de la paupière supérieure dans le domaine de la croissance des cils devrait se sentir légèrement humide sans ruissellement. Éponger tout le ruissellement de l'excès de solution en dehors de la marge de la paupière supérieure avec un tissu ou un autre tissu absorbant. Jeter l'applicateur après un seul usage. Répétez l'opération pour le bord de la paupière opposée à l'aide d'un nouvel applicateur stérile. Ne pas réutiliser les applicateurs et ne pas utiliser toute autre brosse / applicateur pour appliquer LATISSE. Ne pas appliquer à la ligne des cils inférieurs voir Mises en garde et précautions (5.3. 5.4) et renseignements d'Assistance Patients (17.1). Des applications supplémentaires de LATISSE ne sera pas augmenter la croissance des cils. A l'arrêt du traitement, la croissance des cils devrait revenir à son niveau de pré-traitement. La solution ophtalmique de bimatoprost 0,3 mg / ml. 5.1 Effets sur la pression intraoculaire bimatoprost solution ophtalmique (LUMIGAN abaissé la PIO, cependant, l'ampleur de la réduction n'a pas été une source de préoccupation clinique. Dans les études sur l'hypertension oculaire avec LUMIGAN après avoir consulté leur médecin et doivent être surveillés pour des changements à leur pression intraoculaire voir Patient Informations Counseling (17.3). 5.2 Iris pigmentation augmentation de la pigmentation de l'iris est produite lorsque la solution bimatoprost a été administrée. les patients doivent être informés de la possibilité d'accroître l'iris brun pigmentation qui est susceptible d'être permanente voir Effets indésirables (6.2) et de l'information d'Assistance patients (17.5 ). le changement de la pigmentation est due à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes, plutôt qu'à une augmentation du nombre de mélanocytes. les effets à long terme de l'augmentation de la pigmentation ne sont pas connues. les changements de couleur de l'iris observés avec l'administration de la solution ophtalmique de bimatoprost peut ne pas être perceptible pendant plusieurs mois à des années. en règle générale, la pigmentation brune entourant la pupille se répand concentrique vers la périphérie de l'iris et l'iris entiers ou parties de l'iris deviennent plus brunâtre. Ni naevi, ni les éphélides de l'iris semblent être affectés par le traitement. Le traitement avec une solution LATISSE peut être poursuivi chez les patients qui développent sensiblement augmenté pigmentation de l'iris. 5.3 Couvercle Pigmentation bimatoprost a été rapporté pour provoquer des changements de pigment (assombrissement) aux tissus et les cils pigmentées périorbitaires. On prévoit que la pigmentation d'augmenter aussi longtemps que le bimatoprost est administré, mais a été signalé à être réversibles à l'arrêt du bimatoprost dans la plupart des patients voir des renseignements d'Assistance Patients (17.4). 5.4 Croissance des cheveux En dehors de la zone de traitement Il est le potentiel de croissance des cheveux à se produire dans les zones où LATISSE du bord de la paupière pour éviter qu'il démarre sur la joue ou d'autres zones de la peau voir des renseignements d'Assistance Patients (17.6). 5.5 solution intraoculaire Inflammation LATISSE doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une inflammation intraoculaire active (par exemple uvéite) parce que l'inflammation peut être exacerbée. 5.6 dème Maculaire œdème maculaire, y compris l'œdème maculaire cystoïde, a été rapporté pendant le traitement avec la solution ophtalmique bimatoprost (LUMIGAN doit être utilisé avec précaution chez les patients aphaques, chez les patients pseudophaques avec une capsule de lentille postérieure déchirée, ou chez les patients présentant des facteurs de risque connus pour maculaire œdème. 5.7 contamination des LATISSE ou applicateurs la solution LATISSE selon les instructions, en plaçant une goutte sur l'applicateur à usage unique-per-eye. la pointe de la bouteille ne doit pas être autorisé à communiquer avec toute autre surface, car elle pourrait être contaminée. la stérile d'accompagnement applicateurs ne doivent être utilisés sur un œil, puis mis au rebut depuis la réutilisation des applicateurs augmente le risque de contamination et les infections. Il y a eu des rapports de kératite bactérienne associés à l'utilisation de récipients à doses multiples de produits ophtalmiques topiques voir information pour les patients Counseling (17.2) . 5.8 utilisation avec lentilles de contact LATISSE contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbée par et causer une décoloration des lentilles de contact souples. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'application de la solution et peuvent être remises 15 minutes après son administration voir Informations d'Assistance Patients (17.8). 6.1 Expérience d'Études clinique Les informations suivantes sont basées sur les résultats d'essais cliniques d'une étude multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée par véhicule, étude parallèle dont 278 patients adultes pour quatre mois de traitement. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été prurit oculaire, hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation de la peau, irritation oculaire, les symptômes de la sécheresse oculaire, et l'érythème périorbitaire. Ces réactions se sont produites en moins de 4 des patients. Les effets indésirables rapportés avec une solution ophtalmique bimatoprost (LUMIGAN) pour la réduction de la pression intraoculaire comprennent, sécheresse oculaire, troubles visuels, brûlure oculaire, sensation de corps étranger, douleur oculaire, blépharite, cataracte, kératite ponctuée superficielle, écoulement oculaire, larmoiement, photophobie, allergique conjonctivite, asthénopie, augmentation de la pigmentation de l'iris, oedème conjonctival, la croissance anormale des cheveux, iritis, infections (principalement les rhumes et les infections des voies respiratoires supérieures), des maux de tête, et l'asthénie. 6.2 Post Expérience Les réactions suivantes ont été identifiées pendant l'utilisation de post-commerTadalistaation LATISSE. ou une combinaison de ces facteurs, les suivants: gonflement des yeux, œdème de la paupière, hypersensibilité (réactions allergiques locales), augmentation du larmoiement, madarosis et trichorrhexie (perte temporaire de quelques coups de fouet à la perte de sections de cils, et à la rupture des cils temporaire, respectivement), changements de périorbitaires et couvercle associés à un approfondissement du sillon paupière, éruption cutanée (y compris maculaire et érythémateuse), décoloration de la peau (périorbitaire), et une vision floue. 8.1 Grossesse Catégorie de grossesse C effets tératogènes: Dans embryon / études sur le développement du fœtus chez les souris enceintes et les rats, l'avortement a été observée à des doses orales de bimatoprost qui ont réalisé au moins 33 ou 97 fois, respectivement, l'exposition humaine maximale prévue (basée sur les niveaux de l'ASC de sang après l'administration ophtalmique topique à la cornée ou sac conjonctival). À des doses au moins 41 fois l'exposition humaine maximale prévue, la durée de la gestation a été réduite dans les barrages, l'incidence des fœtus morts, résorptions tardives, la mortalité des petits péri - et postnatale a été augmenté, et le poids corporel des petits ont été réduits. Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée de bimatoprost ophtalmique administration solution 0,03 chez les femmes enceintes. Parce que les études sur la reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, LATISSE doit être administré pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. 8.3 Mères infirmières On ne sait pas si LATISSE est administré à une femme infirmière. 8.4 Utilisation de pédiatrie L'utilisation de LATISSE a été évaluée dans une étude de seize semaines à double insu, randomisée véhicule contrôlée menée chez des enfants qui étaient post-chimiothérapie ou eu pelade, et les adolescents qui avaient hypotrichose sans condition médicale associée. Pas de nouveaux problèmes de sécurité ont été observées. Les résultats de l'évaluation globale Cils sont fournis dans le tableau 1. Tableau 1. Nombre () de sujets ayant au moins une augmentation de 1 grade de base au mois 4 Global Assessment Cils Aucune différence globale cliniques dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre patients adultes âgés et d'autres. LATISSE (solution ophtalmique de bimatoprost) 0,03 est un analogue de la prostaglandine synthétique. Son nom chimique est le (Z) -7- (1R, 2R, 3 R, 5 S) -3,5-dihydroxy-2- (1 E, 3 S) -3-hydroxy-5-phényl-1- pentenylcyclopentyl - AT-éthyl-5-hepténamide, et son poids moléculaire est de 415,58. Sa formule moléculaire est C 25 H 37 NO 4. Sa structure chimique est la suivante: Le bimatoprost est une poudre, ce qui est très soluble dans l'alcool éthylique et l'alcool méthylique et légèrement soluble dans l'eau. LATISSE est une isotonique solution limpide, incolore, stérile ophtalmique avec une osmolalité d'environ 290 mOsmol / kg. Contient: Actif: bimatoprost 0,3 mg / mL Préservatif: chlorure de benzalkonium 0,05 mg / mL Inactifs: phosphate de chlorure de sodium de sodium, acide citrique dibasique et de l'eau purifiée. L'hydroxyde de sodium et / ou de l'acide chlorhydrique peut être ajouté pour ajuster le pH. Le pH au cours de sa durée de vie varie de 6,8 à 7,8. 12.1 Mécanisme d'action bimatoprost est un analogue de prostaglandine de structure. Bien que le mécanisme précis d'action est inconnu, on pense que la croissance des cils se produire en augmentant le pour cent des poils, et la durée de la phase anagène ou de croissance. 12.3 Pharmacokinetics Après une goutte de solution ophtalmique bimatoprost 0,03 a été administré une fois par jour dans les deux yeux (cornée et / ou sac conjonctival) de 15 sujets en bonne santé pendant deux semaines, les concentrations sanguines ont atteint un sommet dans les 10 minutes après l'administration et ont été en dessous de la limite inférieure de détection ( 0,025 ng / mL) dans la plupart des sujets à moins de 1,5 heures après l'administration. Moyenne C max et l'ASC 0-24h valeurs étaient semblables aux jours 7 et 14 à environ 0,08 ng / ml et 0,09 nghr / mL, respectivement, indiquant que l'état d'équilibre a été atteint au cours de la première semaine de dosage oculaire. Il n'y avait pas d'accumulation de médicament systémique significative au fil du temps. Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus du corps avec un volume permanent de distribution de 0,67 L / kg. Dans le sang humain, le bimatoprost réside principalement dans le plasma. Environ 12 de bimatoprost reste non liée dans le plasma humain. Le bimatoprost est la principale espèce circulant dans le sang une fois qu'il atteint la circulation systémique. Bimatoprost subit une oxydation, N-dééthylation et glucuronidation pour former une grande diversité de métabolites. Après une dose intraveineuse de bimatoprost radiomarqué (3.12 mcg / kg) à six sujets sains, la concentration sanguine maximale du médicament inchangé était de 12,2 ng / mL et diminue rapidement avec une demi-vie d'élimination d'environ 45 minutes. La clairance du sang total de bimatoprost était de 1,5 L / h / kg. Jusqu'à 67 de la dose administrée a été excrétée dans l'urine et 25 de la dose a été récupérée dans les fèces. 13.1 Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité bimatoprost n'a pas été cancérogène chez des souris ou des rats lorsqu'il est administré par gavage oral à des doses allant jusqu'à 2 mg / kg / jour et 1 mg / kg / jour, respectivement (environ 192 et 291 fois l'humain recommandé exposition basée sur les niveaux de l'ASC de sang après la cornée topique et / ou l'administration de sac conjonctival respectivement) pendant 104 semaines. Bimatoprost n'a pas été mutagène ou clastogène dans le test d'Ames, dans le test du lymphome de souris, ou in vivo les tests de la souris du micronoyau. Bimatoprost n'a pas altéré la fertilité chez les rats mâles ou femelles jusqu'à des doses de 0,6 mg / kg / jour. LATISSE était plus efficace que véhicule tel que mesuré par le score GEA, avec des différences statistiquement significatives observées à 8 semaines, 12 semaines et 16 semaines (critère principal) des durées de traitement. Tableau 2. Nombre () de sujets ayant au moins une augmentation de 1 grade ligne de base dans l'évaluation mondiale Cils (primaire Efficacité Endpoint Semaine 16) Dans cette étude, les patients ont également été évalués pour l'effet de la solution LATISSE sur la longueur, l'épaisseur et l'obscurité de leurs cils. L'amélioration de la ligne de base dans la croissance des cils, mesurée par analyse d'image numérique d'évaluer la longueur des cils, la plénitude / épaisseur, et l'obscurité étaient statistiquement significativement plus prononcée dans le groupe bimatoprost aux semaines 8, 12, et 16. une valeur négative est représentative de cils assombrissement critère d'efficacité à la semaine 16 croissance cils (longueur) (augmentation mm) Plénitude / épaisseur (mm 2 augmentation) cils obscurité (augmentation de l'intensité dans l'obscurité) Après 16 semaines de la période, une période de post-traitement de 4 semaines de traitement (changement de base moyenne) suivie au cours de laquelle les effets de bimatoprost ont commencé à revenir vers la ligne de base. devrait L'effet sur la croissance des cils pour réduire suivant plus l'arrêt du terme. LATISSE (bimatoprost solution ophtalmique) 0.03 est fourni stérile en blanc à faible densité bouteilles en polyéthylène de distribution opaques et des conseils avec des bouchons turquoise de polystyrène accompagnés de stériles, applicateurs jetables: 3 ml dans un flacon de 5 ml avec 70 applicateurs NDC 0023-3616-70 5 ml dans une bouteille de 5 mL avec 140 applicateurs NDC 0023-3616-05 Stockage: Conserver à 2F). 17.1 Nightly Demande Informer les patients que la solution LATISSE pénètre dans l'œil bon, il ne sera pas causer des dommages. L'œil ne doit pas être rincé. Des applications supplémentaires de LATISSE ne sera pas augmenter la croissance des cils. Informer les patients de ne pas appliquer à la ligne des cils inférieurs. Tout excès de solution en dehors de la marge de la paupière supérieure doit être épongé avec un mouchoir ou un autre matériau absorbant. L'apparition de l'effet est progressif, mais ne sont pas significatifs dans la majorité des patients jusqu'à 2 mois. Conseiller les patients que l'effet est pas permanent et peut être prévu de revenir progressivement à son niveau initial à l'arrêt du traitement avec LATISSE. 17.2 Manipulation de la bouteille et les patients Applicateur Instruire que la bouteille LATISSE doit être maintenue intacte et d'éviter de laisser la pointe de la bouteille ou d'un applicateur pour contacter les structures environnantes, les doigts ou toute autre surface non voulue afin d'éviter la contamination de la bouteille ou d'un applicateur par bactéries communes connues pour provoquer des infections oculaires. Demander aux patients d'utiliser uniquement l'applicateur fourni avec le produit une fois, puis jeter depuis la réutilisation pourrait entraîner à l'aide d'un applicateur contaminé. Des infections graves peuvent résulter de l'utilisation des solutions ou des applicateurs contaminés. 17.3 Potentiel de la pression intraoculaire Effets LATISSE peut abaisser la pression intra-oculaire mais pas à un niveau qui causera un préjudice clinique. Chez les patients utilisant LUMIGAN après avoir consulté leur médecin. 17.4 Potentiel de assombrissement Paupière Peau Informer les patients sur la possibilité de la paupière noircissement de la peau, qui peut être réversible après l'arrêt du LATISSE. 17.5 Potentiel de Iris assombrissement Conseiller les patients sur le potentiel d'augmentation de la pigmentation brune de l'iris qui est susceptible d'être permanente. Augmentation de la pigmentation de l'iris est produite lorsque la solution bimatoprost a été administré. 17.6 Potentiel de Unexpected la croissance des cheveux ou des cils Changements Informer les patients de la possibilité de la croissance des cheveux se produisant à l'extérieur de la zone de traitement cible si LATISSE touche à plusieurs reprises la même zone de peau en dehors de la zone de traitement. Ils doivent également être informés de la possibilité de disparité entre les yeux en longueur, l'épaisseur, la pigmentation, le nombre de cils ou poil velu, et / ou la direction de la croissance des cils. changements Cils sont susceptibles réversibles à l'arrêt du traitement. 17,7 Quand demander aux médecins conseils Conseiller patients que si elles développent une nouvelle affection oculaire (par exemple un traumatisme ou une infection), l'expérience d'une diminution soudaine de l'acuité visuelle, avoir une chirurgie oculaire, ou de développer des réactions oculaires, en particulier la conjonctivite et les réactions de la paupière, ils doivent immédiatement demander leur avis de médecins concernant l'utilisation continue de LATISSE sans consultation préalable avec leur médecin. 17,8 Utilisation avec lentilles de contact Conseiller les patients que LATISSE et peut être réinséré 15 minutes après son administration. marques détenues par Allergan, Inc. brevetés. Voir: www. allergan. com/products/patentnotices Fabriqué aux États-Unis Étiqueter Patient 17,9 approuvé par la FDA LATISSE la Teece (solution ophtalmique bimatoprost) 0,03 Lire l'information du patient qui vient avec LATISSE avant de commencer à l'utiliser et chaque fois que vous recevez une recharge . Il peut y avoir de nouvelles informations. Cette brochure ne prend pas l'endroit de parler avec votre médecin au sujet de votre traitement. Qu'est-ce que hypotrichose des cils Hypotrichose est un autre nom pour avoir assez de cils inadéquates ou non. Quelle est la solution LATISSE solution LATISSE est un traitement de prescription pour hypotrichose utilisé pour faire pousser les cils, les rendant plus, plus épais et plus sombre. Qui ne devrait pas prendre LATISSE. Ne pas utiliser la solution LATISSE si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients. Y a-t-il des mises en garde spéciales associées à LATISSE utilisent LATISSE sous la surveillance étroite de votre médecin. l'utilisation LATISSE peuvent également entraîner une augmentation de la pigmentation brune de la partie colorée de l'oeil qui est susceptible d'être permanente. Il est possible pour la croissance des cheveux de se produire dans d'autres domaines de votre peau qui LATISSE. Qui dois-je dire que je suis en utilisant LATISSE. Vous devez informer votre médecin que vous utilisez LATISSE surtout si vous avez des antécédents de problèmes de pression oculaire. Vous devez également informer tous ceux qui effectuent un contrôle de la pression oculaire que vous utilisez LATISSE. Que dois-je faire si je reçois LATISSE dans mon oeil LATISSE ne devrait pas causer des dommages si elle pénètre dans l'œil approprié. Ne tentez pas de vous rincer l'oeil dans cette situation. Quels sont les effets secondaires possibles de LATISSE. Les effets secondaires les plus courants après l'utilisation de LATISSE est appliqué, ou dans les yeux. Ceux-ci comprennent le noircissement de la peau, irritation des yeux, sécheresse des yeux, et une rougeur des paupières. Si vous développez une nouvelle condition oculaire (par exemple un traumatisme ou une infection), l'expérience d'une diminution soudaine de l'acuité visuelle, avoir une chirurgie oculaire, ou de développer des réactions oculaires, en particulier la conjonctivite et les réactions de la paupière, vous devez immédiatement demander l'avis de votre médecin concernant l'utilisation continue de solution LATISSE. Qu'est-ce qui arrive si je cesse d'employer LATISSE. Si vous arrêtez d'utiliser LATISSE. vos cils devraient revenir à leur apparence précédente sur plusieurs semaines à quelques mois. Tous les assombrissement de la paupière de la peau devrait se résorber après plusieurs semaines à plusieurs mois. Tout assombrissement de la partie colorée de l'oeil connu comme l'iris ne devrait pas inverser et est susceptible permanent. Comment puis-je utiliser LATISSE. La posologie recommandée est une application tous les soirs à la peau de la marge de la paupière supérieure à la base de seulement les cils. Une fois que tous les soirs, commencez par vous assurer que votre visage est propre, les lentilles de maquillage et de contact sont enlevés. Retirer un applicateur de son plateau. Puis, en tenant l'applicateur stérile horizontalement, placez une goutte de LATISSE sur la zone de l'applicateur le plus proche de la pointe, mais pas sur la pointe (voir illustration 1). Puis tirer immédiatement l'applicateur avec soin à travers la peau de la marge de la paupière supérieure à la base des cils (où les cils rencontrent la peau) allant de la partie intérieure de votre ligne des cils à la partie extérieure (voir Illustration 2). Éponger tout excès de solution au-delà du bord de la paupière. Jeter l'applicateur après un seul usage. Répétez l'opération pour le bord de la paupière supérieure opposée à l'aide d'un nouvel applicateur stérile. Cela permet de minimiser tout risque de contamination par une paupière à l'autre. NE PAS APPLIQUER dans l'œil ou à la paupière inférieure. Utilisez uniquement les applicateurs stériles fournis avec LATISSE dans une étude clinique ont vu une amélioration significative de 2 mois après le début du traitement. Si une solution LATISSE pénètre dans l'œil bon, il ne devrait pas causer de dommages. L'œil ne doit pas être rincé. Ne pas permettre à la pointe de la bouteille ou d'un applicateur pour contacter les structures environnantes, les doigts ou toute autre surface non voulue afin d'éviter la contamination par des bactéries communes connues pour causer des infections. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'application de LATISSE et peuvent être remises 15 minutes après son administration. L'utilisation de LATISSE plus d'une fois par jour ne sera pas augmenter la croissance des cils plus utiliser une fois par jour. Magasin LATISSE C). Informations générales sur les traitements de prescription Latisse sont quelquefois prescrites pour les conditions qui ne sont pas mentionnés dans les brochures d'information patientes. Ne pas utiliser LATISSE à d'autres personnes. Il peut ne pas être approprié pour eux d'utiliser. Cette brochure résume les renseignements les plus importants sur la solution LATISSE. Si vous souhaitez plus d'informations, parlez-en avec votre médecin. Vous pouvez également appeler Allergans département de l'information du produit au 1-800-433-8871. Quels sont les ingrédients dans LATISSE. Principe actif: Excipients: Phosphate bimatoprost benzalkonium chlorure de sodium, chlorure de sodium, acide citrique dibasique et de l'eau purifiée. L'hydroxyde de sodium et / ou de l'acide chlorhydrique peut être ajouté pour ajuster le pH. Le pH au cours de sa durée de vie varie de 6,8 à 7,8. 2014 Allergan, Inc. Irvine, CA 92612 marques appartenant à Allergan, Inc. brevetés. Voir: www. allergan. com/products/patentnotices Fabriqué aux U. S.A. (solution ophtalmique bimatoprost) 0,03 Rx seulement STERILE R ALLERGAN Contenu: Une bouteille de solution stérile 70 applicateurs jetables 3 mL
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