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Lantus 31

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LANTUS Motif de la demande de renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursés par l'assurance nationale. Date 07 Janvier 2009 LANTUS 100 UI / mL, glargine insuline Progrs thrapeutique mineur par comparaison aux Autres insulines l'essentiel LANTUS (insuline glargine) is a insulino daction lente Indique, partir de 6 ans, DANS LE treatment du diabte sucr ncessitant non treatment par insuline. Dans le diabte de type 1, les analogues et Rapides carêmes de linsuline, ne pas linsuline glargine, Ont contribu faire du Schma basal-bolus le Schma dadministration de rfrence. Dans le diabte de type 2, lorsquune insulinothrapie is Indique, il ny a pas dargument clinic verser privilgier analogique non prêté de linsuline par rapport aux insulines NPH, Qué this Soit en Termes de Contrle glycmique ous de tolrance. LANTUS un permis juin: réduction modeste des hypoglycmies nocturnes Mais la qualit de vie des patients pas de napparat amliore. LANTUS les exposerait patients Moins dhypoglycmies nocturnes quune insulino daction intermdiaire (NPH), la taille de CET effet impor-, au mieux, modeste. Stratgie thrapeutique Les Objectifs de la prise en charges du diabte are de rduire la morbi-mortalit Associe et de prserver la qualit de vie. Lducation thrapeutique is indispensable. Elle is also très utile versez le decrease osée hypoglycmique. Dans le diabte de Type 1. les patients doivent bnficier dune insulinothrapie et dune prix en accusation nutritionnelle. Les Objectifs du treatment are. Le Contrle De La glycmie versez prvenir les complications à long terme est la microangiopathie diabtique, la prvention des hypoglycmies et de lacidoctose et, chez lenfant, la prvention du retentissement sur le dveloppement staturo-pondral et pubertaire. La mise disposition danalogues carêmes de linsuline (insuline glargine et dtmir) utiliss SELON UN Schma basal-bolus, including en association with a analogique rapide de linsuline, un juin de constitu avance in the prize en charge de le CES patients. LANTUS may tre prescribed in the cadre dun Schma dinsulinothrapie nominale multi-injections de type de débit basal-bolus. Dans le diabte de Type 2. le treatment initial repos sur lvaluation et la modification raliste des habitudes de vie (alimentation et activit physique). La lutte actif contre la sdentarit AINSI Que la planification des interventions alimentaire reprsentent irremplaables Toutes Les bandes de la prise en charges. Linsulinothrapie (sajoutant aux Measures hygino-dittiques, MHD) may tre commencer chez les patients adultes (lassociation with les glitazones impor - Alors contre-Indique): when le Taux dHbA1c is when le Taux dHbA1c is 8 malgr 6 ou de mois, plus dune trithrapie. En Cas dadjonction dune insuline juin bithrapie orale, il is recommand de faire une injection unique, au coucher dune insuline daction intermdiaire (NPH) OÜ isabelle analogique prêté (insuline glargine ous dtmir) dexnatide UO (BYETTA injectable) en CAS dexcs pondral. En Cas dchec, juin insulinothrapie tre intensifie Doït mise en uvre. Donnes Cliniques Efficacit in the diabte de Type 1: Chez ladulte. Dans le cadre dun Schma dinsulinothrapie par multi-injections de Type basal-bolus, les donnes confirment that the Contrle glycmique Obtenu (SELON le Taux dHbA1c) avec insuline glargine is comparable with Celui Obtenu insulino NPH. Les deux analogues Lents de linsuline, glargine (1 injection / j) et dtmir (2 injections / j), en Ontario t Compars Dans Une tude. Les rsultats ne permettent pas de Implement juin diffrence Entre Eux, Qué this Soit en Termes de Contrle glycmique (HbA1c) Ou de hypoglycmique osée. Chez lenfant de plus de un 6 ans et chez ladolescent. les Donnés Cliniques Disponibles insuffisantes RESTENT verser apprcier lintrt de linsuline glargine (LANTUS) par rapport Celui des Autres schmas insuliniques. Efficacit in the diabte de type 2: Le Contrle glycmique Obtenu Avec les analogues carêmes OÜ linsuline with NPH is comparable en Termes de: réduction du niveau dHbA1c et de proportion de patients Ayant juin HbA1c normaliser 7. Lefficacit à long terme de linsuline glargine (et de linsuline dtmir) Reste peu documente. Several tudes suggrent juin: réduction du Risque dhypoglycmie nocturne with LANTUS par comparaison linsuline NPH. La taille de this is effet difficilement estimable et Apparat au better modeste il na pas t dmontr dimpact sur la qualit de vie. Intrt du mdicament Le Service mdical rendu par Lantus 100 unités / ml (solution injectable en flacon, cartouche et stylo) is importante in the diabte de type 1 et le diabte de Type 2. Compte Tenu des rsultats des tudes et de Cliniques DISPONIBLES ltude observationnelle ralise Qui a confirmer Lapport de LANTUS en conditions Relles dutilisation, LANTUS Apporte juin amlioration du Service mdical rendu mineure (de niveau IV) en Termes de tolrance. Avis au favorable du Maintien Remboursement en ville. Le Service mdical rendu par mdicament non (SMR) correspond fils intrt en fonction including de Ses performances Cliniques et de la gravit de la traite maladie. La Commission de la Transparence de la HAS valeur le SMR, qui-peut tre importante, MODR, faible, Ou insuffisant Pour Que le mdicament Soit pris en charger par la solidarit nationale. Lamlioration du Service mdical rendu (ASMR) correspondent progrs Au thrapeutique APPORT by a mdicament nominale rapport aux Traitements existants. La Commission de la transparence de la HAS valeur le niveau dASMR, cote de I, majeure, IV, mineure. Une ASMR de niveau V (quivalent de pas dASMR) signifié absence de progrs thrapeutique. Progrs thrapeutique mineur nominale comparaison aux Autres insulines LANTUS (insuline glargine) is a insulino daction lente Indique, partir de 6 ans, DANS LE treatment du diabte sucr ncessitant non treatment par insuline. Dans le diabte de type 1, les analogues et Rapides carêmes de linsuline, ne pas linsuline glargine, Ont contribu faire du Schma basal-bolus le Schma dadministration de rfrence. Dans le diabte de type 2, lorsquune insulinothrapie is Indique, il ny a pas dargument clinic verser privilgier analogique non prêté de linsuline par rapport aux insulines NPH, Qué this Soit en Termes de Contrle glycmique ous de tolrance. LANTUS un permis juin: réduction modeste des hypoglycmies nocturnes Mais la qualit de vie des patients pas de napparat amliore. LANTUS les exposerait patients Moins dhypoglycmies nocturnes quune insulino daction intermdiaire (NPH), la taille de CET effet impor-, au mieux, modeste. Pour en savoir plus, tlchargez la ous en synthèse ci-lavis complet dessous.

Synthroid 35

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Ce que chaque patient hypothyroïdie devrait savoir à propos de Synthroid recherché et écrit par Ronald J. Grisanti Synthroid, une marque de l'hormone thyroïdienne, est le troisième médicament le plus prescrit aux Etats-Unis. Retour dans les années 1980, Synthroid est la seule marque de l'hormone thyroïdienne que les médecins traditionnels prescriraient. La plupart des médecins ont refusé de prescrire d'autres marques de médicaments pour la thyroïde. Cela était dû en partie par la campagne de marketing puissant par les fabricants Synthroids - anciennement Knoll Pharmaceuticals (Knoll) et maintenant Abbott Laboratories (Abbott). En outre, Synthroid a reçu le de la spécialité de l'endocrinologie. médecins médicaux Mainstream croyaient et beaucoup le font encore que Synthroid était le meilleur absolue des produits d'hormones thyroïdiennes. Malheureusement, un nombre croissant de médecins sont de plus frustré par le manque de résultats cohérents avec Synthroid. Alors que certains patients ont amélioré, beaucoup d'autres ne l'ont pas, ce qui provoque des médecins à la question de la fiabilité de ce médicament largement commerTadalistaé. Avec l'émergence de la pensée progressiste médecins médicaux est venu une nouvelle façon de regarder la maladie, ainsi que d'une manière plus productive de la prescription de médicaments. De plus en plus de médecins ont réalisé la limitation de Synthroid et ont commencé à prescrire Armour Thyroid ou Thyrolar. Les résultats ont été étonnants. Les médecins voyaient un pourcentage plus élevé de leurs patients l'amélioration. D'un point de stand-pharmaceutique, Synthroid est un T4 seul médicament tandis Armour Thyroid et Thyrolar sont tous deux T3 et T4. Ce sont des marques de l'hormone thyroïdienne qui contiennent à la fois T4 (lévothyroxine) et T3 (triiodothyronine). Malgré Synthroids inefficacité relative, lorsque les médecins traditionnels aux États-Unis diagnostiquer l'hypothyroïdie, ils écrivent habituellement sur leurs blocs d'ordonnances. Pourquoi? Parce que endossements obstinés de la drogue par les endocrinologues ont fusionné les mots hypothyroïdie et Synthroid comme le nez qui coule et inséparablement comme Kleenex. Pourquoi endocrinologues cautionne-Synthroid endocrinologues dicter d'autres spéTadalistates médicaux traditionnels croyances sur l'hypothyroïdie et son traitement. Une telle croyance est que le but de la thérapie appropriée de l'hormone thyroïdienne est d'amener la thyréostimuline niveau (TSH) dans le sang des patients dans la plage de référence (anciennement appelé). Pour endocrinologues, lorsqu'un niveau des patients de la TSH est dans cet intervalle, le patient est dit être bien, même s'il ou elle reste handicapée par des symptômes d'hypothyroïdie. Traiter les patients hypothyroïdie selon ce critère a laissé des millions d'entre eux souffrant de maladies chroniques, les personnes handicapées, et mort prématurément. La raison est claire. Au cours de l'hypothyroïdie primaire, la glande pituitaire augmente sa libération de la TSH, l'élévation du niveau de sang au-dessus de la plage de référence. L'hypophyse est très sensible à T4, et de petites doses de T4 diminue la libération hypophysaire de TSH, descente dans la plage de référence. Des tissus autres que la glande pituitaire sont relativement insensible à de faibles doses de T4. des doses beaucoup plus élevées sont nécessaires pour normaliser le métabolisme de ces autres tissus. Cependant, T4 ne pas augmenter le métabolisme de nombreux tissus de patients, peu importe à quelle hauteur la dose. Seule une préparation d'hormone de la thyroïde qui contient T3 va accélérer ces patients, le métabolisme. Par conséquent, lorsque la thérapie T4 TSH normalise les niveaux de nombreux patients de sang, il laisse leur métabolisme subnormale. Ces patients restent symptomatiques malgré leurs taux de TSH normales. Cette constatation a conduit les chercheurs à exhorter les médecins à des patients thyroïde posologies d'hormones ne base par des taux de TSH. Compte tenu de cela, pourquoi ne endocrinologues approuvent résolument Synthroid comme la seule marque de l'hormone thyroïdienne tout patient hypothyroïdie jamais besoin d'utiliser La cause est une interaction complexe de facteurs. Parmi les plus marquantes sont des incitations financières à la spécialité d'endocrinologie du marketing d'entreprise de Synthroid. Les sociétés ont richement financé la spécialité. Celui qui paie les violons, bien sûr, donne le ton. Cette réalité rend la proposition plausible que le financement somptueux par ces sociétés a façonné endocrinologues croyances sur l'hypothyroïdie - croyances qui sont favorables, quid pro quo. aux intérêts financiers des sociétés, encore montré faux par des preuves scientifiques substantielles. De nombreuses preuves soutient la croyance que endocrinologues endossement de Synthroid a été fortement influencée par les incitations financières des sociétés. Un exemple est un don d'un million de dollars par Knoll à l'American Thyroid Society (ATS) pour financer la recherche de la thyroïde. Les études ATS fonds avec cet argent seront ceux dont les résultats sont de nature à favoriser les intérêts financiers de la société. Les études qui militeraient contre les sociétés d'intérêts financiers ne sont pas susceptibles d'être financés. Ce type de soutien mutuel assure une relation financière continue entre les organismes de recherche et les sociétés de financement. Réputé avocat thyroïdienne patient Mary Shomon a récemment noté que l'Association américaine des endocrinologues cliniques (AACE) La page web AACEs énumérant ses sponsors vérifie que Synthroid subventionne l'organisation. Knoll financé AACEs travaillent à élaborer des directives pratiques pour le diagnostic et le traitement de l'hypothyroïdie. Il est pas surprenant que les lignes directrices ne mentionnent aucun traitement pour l'hypothyroïdie autre que T4. Cette approbation de T4 concorde avec les endocrinologues souvent répétées appui public de Synthroid. Dr. Rhoda Cobin, président de AACE, a écrit récemment dans le Wall Street Journal que l'organisation ne cautionne pas des produits spécifiques. Pourtant, dans la même lettre, elle - haut fonctionnaire AACEs - approuvé Synthroid: Mary Shomon a souligné que la page d'accueil du site Synthroid affiche en évidence un AACE communiqué de presse en faveur de Synthroid. FDA action contre Synthroid En dépit de ces assurances par les endocrinologues, et en dépit de sociétés ayant commerTadalistaé Synthroid depuis 30 ans, la FDA n'a pas approuvé le produit pour le traitement de l'hypothyroïdie. Knoll a récemment demandé que la FDA renonce à des exigences de la FDA a refusé et exigé Knoll à appliquer pour une demande de drogue nouvelle suivant les tests appropriés pour la sécurité et l'efficacité. Les raisons de la FDA a donné pour sa décision au sujet de Synthroid contredisent les assurances de endocrinologues. La FDA a également écrit de Synthroid: L'agence a cité une longue histoire de problèmes de fabrication, subpotency, la stabilité et les problèmes de fiabilité. La raison du rappel était faible puissance au cours des études de stabilité. En 1991, Knoll a rappelé 26 lots subpotent de Synthroid en Février et les autres lots en Juin. Inspections d'une usine de fabrication Synthroid conduit à des citations pour les écarts de bonnes pratiques de fabrication: deux en Avril 1991, et neuf en Décembre 1992. Knoll distribué subpotent Synthroid en 1990, 1991 et 1992. La FDA a résumé: Le 1er Août, 2001 Abbott Labs, après l'acquisition de Knoll, soumis à la FDA une demande de drogue nouvelle pour Synthroid. Les personnes concernées par le problème Synthroid peut rester au courant des actions de la FDA contre son fabricant par bulletin Mary Shomons, Tirer Nos Cous. En résumé, les données indiquent que les incitations financières des commerçants de Synthroid ont influencé endocrinologues d'approuver le produit. Synthroid a une histoire de la fabrication, de la stabilité, et les problèmes de virilité, et il n'a pas répondu aux critères de la FDA pour l'efficacité et la sécurité. Ces problèmes avec la qualité des produits ont conduit à l'action de la FDA contre Synthroid. De nombreux médecins médicaux alternatifs indiquent que les résultats du traitement avec Synthroïde sont inférieurs à ceux des produits contenant à la fois T4 et T3 ou T3 seul. Références Lowe JC. Lettre au General Medical Council. Londres, Royaume-Uni, le 17 Avril 2001. http://www. drlowe. com/news/drpeatfield/jclletter. htm Mary Shomons site de la thyroïde: http://www. thyroid-info. com/ Lowe JC. la récupération de la fibromyalgie par un patient hypothyroïdien résistant à la T4 et de la thyroïde desséchée induite T3. J Myofascial Ther 1 (4): 26-31, 1995. Lowe JC. Le traitement métabolique de la fibromyalgie. Boulder, McDowell Publishing Co. 2000. Lowe J, maladie Honeyman-Lowe G. thyroïde et le syndrome de la fibromyalgie. Lyon Mditerrane Mdical: mdecine du Sud-Est 36 (1): 15-17, 2000. Derry DM: Conséquences de la TSH. Brit Med J le 29 mai 2000. Skinner GRB, Holmes D, Ahmad A, Davies J, J. Benitez La réponse clinique à la thyroxine sodium chez les patients cliniquement hypothyroïdiens mais biochimiquement euthyroïdiens. J Nutri. Environ Med 10: 115-124, 2000. Greene LW. Informations sur l'hypothyroïdie au site Healthology. Allez à http://www. healthology. com et tapez dans sa boîte de moteur de recherche, puis suivez les liens vers des vidéos à partir de là. Shomon M. endocrinologues défendre Synthroid Wall Street Journal. Tirer Nos Necks Out: Le rapport de la thyroïde Maladie Nouvelles, Juillet / Août 2001, p.3. Dobin R. Lettre à l'éditeur: Synthroid a record de sécurité et d'efficacité. Wall Street Journal, le 20 Juin 2001. fichiers http://www. synthroid. com http://www. aace. com/spon~~number=plural main. htm Shomon M. Synthroid pour approbation de la FDA, restera sur le marché, mais avec la phase de production - en dehors. Tirer Nos Necks Out: Le rapport de la thyroïde Maladie Nouvelles, Juillet / Août 2001, pp.1-2. http://www. nacb. org/Thyroid LMPG. html American Thyroid Association, 1999. http://www. thyroid. org/press/pr991004.htm Association américaine des endocrinologues cliniques grâce Knoll Pharmaceutical Company pour une subvention à l'éducation pour soutenir le développement des lignes directrices de pratique, 1996. http: // www. aace. com/clinguideindex. htm Food and Drug Administration. Lettre à Knoll Pharmaceutical Company, le 26 Avril 2001. Shomon M. FDA refuse Synthroids généralement reconnu comme état sûr et efficace, Abbott Labs forcés de soumettre une nouvelle demande de drogue. Tirer Nos Necks Out: La maladie de la thyroïde Nouvelles Rapport. Mai / Juin 2001, p.4. http://www. thyroid-info. com/subscribe. htm 2003 Ronald J. Grisanti D. C. D. A.B. C.O AVIS: Ces informations sont fournies à des fins éducatives. Toutes les procédures médicales, des changements alimentaires, ou des suppléments nutritionnels décrits ici ne doivent être effectuées sur les conseils d'un médecin qualifié. Ronald J. Grisanti, D. C. D. A.B. C.O Le Centre Grisanti de médecine intégrative 4200 East Street North, Suite 14 Greenville, SC 29615 (864) 292-0226 FAX: (864) 268-7022

Prinivil 102

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INDICATIONS La schizophrénie SEROQUEL est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'efficacité de SEROQUEL dans la schizophrénie a été établie dans trois essais de 6 semaines chez les adultes et un essai de 6 semaines chez les adolescents (13-17 ans). L'efficacité de SEROQUEL pour le traitement d'entretien de la schizophrénie n'a pas été systématiquement évaluée dans des essais cliniques contrôlés voir les études cliniques. Trouble bipolaire SEROQUEL est indiqué pour le traitement aigu des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire. à la fois en tant que monothérapie et en tant que traitement d'appoint au lithium ou au valproate. L'efficacité a été établie dans deux essais de 12 semaines en monothérapie chez les adultes, dans un 3 semaines d'essai adjuvante chez les adultes, et dans un essai de monothérapie de 3 semaines chez les patients pédiatriques (10-17 ans) voir les études cliniques. SEROQUEL est indiqué en monothérapie pour le traitement aigu des épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire. L'efficacité a été établie dans deux essais en monothérapie de 8 semaines chez les patients adultes atteints de trouble bipolaire I et le trouble bipolaire II voir les études cliniques. SEROQUEL est indiqué pour le traitement d'entretien du trouble bipolaire I, comme traitement d'appoint au lithium ou au valproate. L'efficacité a été établie dans deux essais d'entretien chez les adultes. L'efficacité de SEROQUEL en monothérapie pour le traitement d'entretien du trouble bipolaire n'a pas été systématiquement évaluée dans des essais cliniques contrôlés voir les études cliniques. Considérations particulières dans le traitement du trouble pédiatrique schizophrénie et bipolaire I schizophrénie pédiatrique et le trouble bipolaire I sont des troubles mentaux graves, cependant, le diagnostic peut être difficile. Pour la schizophrénie pédiatrique, profils de symptômes peuvent être variables, et trouble bipolaire I, les patients peuvent avoir des modèles variables de périodicité des symptômes maniaques ou mixtes. Il est recommandé que la thérapie médicamenteuse pour la schizophrénie et le trouble bipolaire pédiatrique I être initié seulement après une évaluation approfondie de diagnostic a été effectuée et un examen attentif compte tenu des risques associés à un traitement médicamenteux. Le traitement de médicament pour la schizophrénie et le trouble bipolaire pédiatrique I est indiqué dans le cadre d'un programme de traitement total qui comprend souvent des interventions psychologiques, éducatives et sociales. DOSAGE ET ADMINISTRATION Important Instructions d'administration SEROQUEL peuvent être pris avec ou sans nourriture. Recommandé Posologie La dose initiale recommandée, le titrage, la gamme de dose et la dose maximale de SEROQUEL pour chaque indication approuvée est affichée dans le tableau 1. Après le dosage initial, des ajustements peuvent être effectués vers le haut ou vers le bas, si nécessaire, en fonction de la réponse clinique et la tolérabilité du patient voir les études cliniques. Tableau 1: Dosage recommandé pour SEROQUEL Dose initiale et jour Titration 1: 25 mg deux fois par jour. Augmentation par incréments de 25 mg-50 mg divisé deux ou trois fois les jours 2 et 3 à la gamme de 300-400 mg par jour 4. D'autres réglages peuvent être effectués par tranches de 25 à 50 mg deux fois par jour, à des intervalles de pas moins de 2 jours. Schizophrénie-adolescents (13-17 ans) Jour 1: 25 mg deux fois par jour. Jour 2: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 100 mg. Jour 3: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 200 mg. Jour 4: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 300 mg. Jour 5: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 400 mg. D'autres ajustements devraient être en incréments non supérieure à 100 mg / jour dans la gamme de dose recommandée de 400-800 mg / jour. Sur la base de la réponse et de la tolérance peut être administré trois fois par jour. 400 800 mg / jour Bipolar Mania-adultes Monothérapie ou comme une annexe au lithium ou au valproate Jour 1: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 100 mg. Jour 2: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 200 mg. Jour 3: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 300 mg. Jour 4: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 400 mg. D'autres ajustements de dosage jusqu'à 800 mg / jour par jour 6 devraient être en incréments de pas plus de 200 mg / jour. 400 800 mg / jour Bipolar Mania-enfants et des adolescents (10 à 17 ans), Jour Monothérapie 1: 25 mg deux fois par jour. Jour 2: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 100 mg. Jour 3: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 200 mg. Jour 4: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 300 mg. Jour 5: Deux fois l'administration quotidienne totalisant 400 mg. D'autres ajustements devraient être en incréments non supérieure à 100 mg / jour dans la gamme de dose recommandée de 400-600 mg / jour. Sur la base de la réponse et de la tolérance peut être administré trois fois par jour. Administrer une fois par jour au coucher. Jour 1: 50 mg Jour 2: 100 mg Jour 3: 200 mg Jour 4: 300 mg

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Naziv firme. Oktal Pharma d. o.o. Sarajevo Adresa . Pijana 14 a, 71210 Sarajevo , Bosna i Hercegovina Tél . 387 33 777 270 777 292 , Fax: 387 33 777 291 e - mail . oktal-pharmaoktal-pharma. ba jasmin. bajramovicoktal-pharma. ba Direktor drutva . osoba Ana Petrovi Mr. Ph Kontakt . Jasmin Bajramovi Mr. Ph , Dr. V.M ID broj . 4200034300007 Poreski broj . 01704155 Kantonalni sud Sarajevo Matini reg broj . 1-23722 Transakcijski racun br . 3386902239133759 Kod UNICREDIT BANK dd brevet US NO . 5.591.436 brevet britannique NO . 2316614 Canada BREVETS NO . 2182157 Copyright 2011 Pilex . Tous les droits sont réservés. Développé par MANDALA - Web Marketing Internet